ЧУДОВІ НОВИНИ ДЛЯ CHUANGKUN BIOTECH НА ЗАМОЖНОМУ РИНКУ ШАНХАЙ CHUANGKUN BIOTECH TB/NTM НАБІР ДЛЯ ВИЯВЛЕННЯ НУКЛЕЇНОВИХ КИСЛОТ (ЛІОФІЛІЗОВАНИЙ) БУВ СХВАЛЕНИЙ FDA ІНДОНЕЗІЇ!

Нещодавно компанія Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. отримала друге свідоцтво про реєстрацію від FDA Індонезії для набору для виявлення нуклеїнових кислот TB/NTM (ліофілізованих), який був доповнений набором ПЛР для виявлення (12+3) типу HPV місяць тому.яка заявила, що продукція Chuangkun Biotech була дозволена FDA Індонезії, вдосконалюючи продукти власної розробки, а також надаючи потужну підтримку Chuangkun Biotech для подальшого розширення міжнародного ринку.

Згідно з Глобальною доповіддю Всесвітньої організації охорони здоров’я про туберкульоз за 2022 рік, приблизно 10,6 мільйона людей захворіють на туберкульоз у 2021 році. Зростання на 4,5% більше, ніж у 2020 році. Тим часом 1,6 мільйона людей померли від туберкульозу минулого року (у тому числі 6,7% були серед люди, які живуть з ВІЛ).Географічно найбільше випадків туберкульозу у 2021 році було в регіонах ВООЗ Південно-Східної Азії (45%), Африки (23%) і Західної частини Тихого океану (18%), з меншою часткою у Східному Середземномор’ї (8,1%), Америці (2,9%) та Європа (2,2%).Враховуючи пандемію COVID-19, профілактика та боротьба з туберкульозом стає все більш жорсткою для Плану подолання туберкульозу для ВООЗ.

Набір для виявлення нуклеїнової кислоти TB/NTM від CHUANGKUN Biotech створений за допомогою процедури ліофілізації. Цей процес вирішить довгострокові недоліки транспортування традиційного набору для виявлення ПЛР, а також забезпечує відмінну точність і високу специфічність результатів у порівнянні з зручністю для нашого використання.

Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. отримала друге свідоцтво про реєстрацію FDA Індонезії для набору для виявлення нуклеїнової кислоти TB/NTM, що вказує на визнання FDA Індонезії.Chuangkun Biotech буде присвячена участі в регіональній профілактиці та контролі туберкульозу.