Гарні новини!Shanghai Chuangkun Biotech 15 набори тестування нуклеїнової кислоти високого ризику HPV (ліофілізований, метод зонда флуоресценції ПЛР), отримав індонезійський сертифікат реєстрації FDA!

Нещодавно Shanghai Chuangkun Biotech HPV (15 підтип високого ризику) ДНК-комплект ДНК ПЛР (Lyophizized) отримав сертифікат реєстрації індонезійської FDA, який позначає, що продукти Chuangkun Biotech були визнані індонезійською FDA, що надає сильну підтримку для розвитку біотехнології Chuangkun the Biotech, що розвивається в розвитку біотехнологічної технології. міжнародний ринок.

Відповідно до статистики Всесвітньої організації охорони здоров’я ， у 2020 році, рак шийки матки у світі, частота раку шийки матки серед злоякісних пухлин жінки посіла четверте місце після раку легенів, раку молочної залози та колоректального раку.У всьому світі близько 500 000 жінок розвивають рак шийки матки щороку, а близько 200 000 помирають від хвороби.Рак шийки матки-єдина злоякісність відомої етіології серед злоякісних новоутворень людини.Показано, що інфекція вірусу папіломи людини (ВПЛ) є основною причиною раку шийки матки та його передраковими ураженнями (внутрішньоепітеліальна неоплазія шийки матки (CIN), з HPV16 та 18 типами, що сприяють більш ніж 50% ураженням раку шийки матки. 17 листопада 2020 року. , Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) розпочала глобальну стратегію для прискорення усунення раку шийки матки, підкреслюючи важливість тестування на скринінгу ВПЛ. Профілактика раку, рекомендуючи тестування ДНК високого ризику з високим ризиком людини (високий ризик ВПЛ) як кращий метод скринінгу для скринінгу раку шийки матки.

Комплект Chuangkun Biotech HPV (12+3) ДНК-комплект ПЛР (Lyophizized) заснований на мультиплексній технології PCR-флуоресцентного зонда і підходить для звичайного чотириканального інструменту ПЛР.Продукт приймає виробничий процес усієї компонента ліофілізації, а комплект можна транспортувати та зберігати при кімнатній температурі, яка вирішує больову точку транспортування холодних ланцюгів звичайних рідких реагентів, і може значно зменшити логістику та транспортні витрати на закордонні продажі.Цей продукт в основному використовується для виявлення in vitro вірусу папіломи людини в шийних відлущуваних клітинах, що охоплюють 15 типів високого ризику, і може визначити три підтипи 16, 18 та 52. Продукт має характеристики високої чутливості (LOD-500 примірників/мл ( Результати точні та надійні.

Придбання індонезійського сертифікату про реєстрацію FDA є повним визнанням та підтвердженням продуктів Chuangkun Biotech.Надалі ми продовжимо дотримуватися ринковим, науковим та технологічним інноваціям як підтримки, постійно підвищує основну конкурентоспроможність підприємств, з глобальним баченням побудови вигідних брендів, завдяки невпинним зусиллям та наполегливістю, сприяти розвитку галузі охорони здоров'я, щоб досягти мрії про здоров'я людини та важко прагнути!